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    GIBCO C11885500BT DMEM低糖培養基(含酚紅)

    更新時間:2025-04-30      點擊次數:161

    GIBCO C11885500BT DMEM低糖培養基(含酚紅)用戶指南:細胞培養技術方案

    一、產品核心特性與成分解析

    1. 技術優勢與基礎成分

    • 低糖設計:葡萄糖濃度1000 mg/L(1 g/L),適用于干細胞、神經元等低代謝需求細胞,可減少細胞分化風險,維持未分化狀態;

    • 核心成分

      • 氨基酸與維生素:含量為MEM培養基的4倍,支持細胞長期增殖;

      • 酚紅指示劑:pH 7.0-7.4時呈紅色,pH>7.6時變紫,pH<6.8時變黃,便于實時監測培養環境;

      • L-谷氨酰胺:初始濃度0.584 g/L(3.7 mM),但易分解,需定期補充;

      • 丙酮酸鈉:0.11 g/L(1 mM),替代部分谷氨酰胺功能,減少氨積累毒性;

      • 無機鹽體系:含NaHCO?(3.7 g/L),需5%-10% CO?環境維持pH穩定。

    2. 適用細胞類型與實驗場景

    • 干細胞培養:低糖環境可抑制間充質干細胞(MSCs)向成骨/成脂分化,維持多能性;

    • 神經元與膠質細胞:適用于原代神經元、膠質細胞及PC-12等神經細胞系,減少糖毒性;

    • 腫瘤細胞系:HeLa、293T、Cos-7等細胞在低糖條件下仍可維持高增殖率;

    • 代謝研究:結合Seahorse分析儀檢測細胞糖酵解與氧化磷酸化水平。

    二、操作規范與實驗流程

    1. 實驗前準備

    • 試劑配制

      • 液體培養基:4℃避光保存,有效期12個月,開封后需2周內用完;

      • 干粉培養基(貨號31600034):10×1L規格,按說明書溶解后過濾除菌,分裝-20℃保存;

      • 谷氨酰胺補充:若細胞生長緩慢,可添加2 mM終濃度的L-谷氨酰胺(Gibco 25030-081)。

    • 儀器校準

      • CO?培養箱:設定5% CO?、37℃、濕度95%;

      • pH計:校準至pH 7.0-7.4范圍,檢測培養基初始pH;

      • 顯微鏡:每日觀察細胞形態與密度。

    2. 操作流程

    • 細胞復蘇

      1. 從液氮中取出凍存管,37℃水浴快速解凍;

      2. 1000 rpm離心5分鐘,棄上清,用含10% FBS(Gibco 16000-044)的DMEM低糖培養基重懸;

      3. 接種至T25培養瓶,37℃、5% CO?培養箱中靜置。

    • 細胞傳代

      1. 待細胞密度達80%-90%時,棄舊培養基,PBS(Gibco 10010-023)清洗1次;

      2. 加入0.25%胰酶(含0.02% EDTA,Gibco 25200-056),37℃消化1-3分鐘;

      3. 終止消化后,1000 rpm離心5分鐘,棄上清,用新鮮培養基重懸,按1:3比例傳代。

    • 凍存

      1. 消化收集細胞后,用含10% DMSO(Sigma D2650)與90% FBS的凍存液重懸;

      2. 分裝至凍存管,-80℃過夜,次日轉移至液氮罐長期保存。

    3. 實驗后處理

    • 廢棄物處理

      • 含細胞的培養基與胰酶需121℃高壓滅菌30分鐘,再按生物危害品處理;

      • 一次性耗材(如移液管、培養瓶)需消毒后丟棄。

    • 儀器維護

      • CO?培養箱每月清潔,更換水盤無菌水;

      • 超凈臺使用后70%乙醇擦拭,紫外照射30分鐘。

    三、常見問題解答

    Q1:培養基顏色變紫或變黃如何處理?
    A:

    1. 變紫(pH>7.6)

      • 檢查CO?濃度是否不足(需≥5%);

      • 添加HEPES緩沖液(終濃度10-25 mM,Gibco 15630-080)并擰緊瓶蓋;

    2. 變黃(pH<6.8)

      • 檢查培養箱是否漏氣或CO?濃度過高;

      • 用1N NaOH調節pH至7.2-7.4,過濾除菌后使用。

    Q2:細胞生長緩慢或死亡怎么辦?
    A:

    1. 檢測培養基有效期:液體培養基開封>2周需更換;

    2. 檢測支原體污染:使用PCR法或Hoechst染色法檢測;

    3. 補充營養成分:添加ITS(胰島素-轉鐵蛋白-硒,Gibco 41400-045)或非必需氨基酸(NEAA,Gibco 11140-050)。

    Q3:如何延長干粉培養基保存期?
    A:

    1. 分裝保存:將10×1L干粉分裝至50 mL離心管,-20℃冷凍;

    2. 避免反復凍融:分裝后單次使用量不超過50 g;

    3. 濕度控制:開封后密封保存于干燥器中,添加干燥劑。

    四、總結與推薦

    GIBCO C11885500BT DMEM低糖培養基憑借其低糖配方、高氨基酸濃度與酚紅指示系統,已成為干細胞、神經細胞及代謝研究領域的標準工具。建議科研人員:

    1. 標準化操作:建立SOP文件,規范培養基配制、傳代密度與凍存流程;

    2. 結合多技術平臺:與Seahorse代謝分析儀、流式細胞儀聯用,實現細胞功能與表型同步檢測;

    3. 定期驗證性能:每季度使用標準細胞系(如HeLa)檢測培養基支持細胞增殖的能力,確保實驗可重復性。


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