亚洲欧美视频一区,5G影院 - 天天5g天天爽 - sdde-642:新来的内衣模特妖艳性感,被上司洗脑后饥渴 ,人妻互换被刮毛,亚洲色图欧美色图另类小说

<span id="mrddu"><nav id="mrddu"></nav></span><span id="mrddu"></span>

  1. <span id="mrddu"><optgroup id="mrddu"></optgroup></span>

    您好!歡迎訪問上海易匯生物科技有限公司網站!
    全國服務咨詢熱線:

    18501609238

    當前位置:首頁 > 技術文章 > 如何判斷SDS-PAGE電泳實驗中凝膠制備是否成功?

    如何判斷SDS-PAGE電泳實驗中凝膠制備是否成功?

    更新時間:2025-05-17      點擊次數:31



    可以從以下幾個方面判斷 SDS - PAGE 電泳實驗中凝膠制備是否成功:

    外觀檢查

      • 凝膠透明度:成功制備的凝膠應具有良好的透明度,質地均勻,無明顯的渾濁、顆粒或條紋。如果凝膠出現(xiàn)發(fā)白、不透明的情況,可能是由于凝膠未充分聚合、試劑不純或含有雜質等原因導致。

      • 表面平整度:凝膠表面應平整光滑,無氣泡、凹陷或凸起。若表面不平整,會影響樣品在凝膠中的遷移路徑,導致條帶變形或不均勻。

      • 邊緣完整性:凝膠邊緣應整齊,與電泳槽壁緊密貼合,無漏膠現(xiàn)象。若邊緣不完整或有漏膠,會使凝膠在電泳過程中出現(xiàn)電場不均勻,影響分離效果。

    • 凝膠硬度和彈性:用手指輕輕按壓凝膠表面,成功的凝膠應具有一定的硬度和彈性,能夠承受一定的壓力而不破裂或變形。如果凝膠太軟,可能是聚合,需要延長聚合時間或檢查引發(fā)劑和加速劑的用量;如果凝膠太硬、易碎,則可能是丙烯酰胺濃度過高或交聯(lián)劑比例不當。

    • 電泳測試

      • 指示劑遷移:在加入樣品進行電泳時,觀察指示劑(如溴酚藍)的遷移情況。如果指示劑能夠均勻、快速地向陽極移動,形成一條清晰的藍色條帶,說明凝膠的導電性和孔徑分布均勻,凝膠制備基本成功。若指示劑出現(xiàn)拖尾、分叉或遷移速度異常,則可能是凝膠存在問題。

      • 蛋白條帶分離:對于已知分子量的標準蛋白樣品,在電泳后應能按照其分子量大小在凝膠上呈現(xiàn)出清晰、分離良好的條帶。如果條帶清晰、整齊,沒有明顯的彌散、扭曲或重疊現(xiàn)象,說明凝膠的分辨率較高,能夠有效地分離不同分子量的蛋白質,凝膠制備較為成功。反之,如果條帶模糊、無法分辨,可能是凝膠的孔徑不合適、聚合不均勻或樣品處理不當等原因所致。



    上海易匯生物科技有限公司
    地址:上海市奉賢區(qū)金大公路8218號1幢
    郵箱:1006909781@qq.com
    傳真:QQ1006909781
    關注我們
    歡迎您關注我們的微信公眾號了解更多信息:
    歡迎您關注我們的微信公眾號
    了解更多信息